Da er det overstått

og timen gikk kjempe bra!!!
vi kom inn, gikk igjennom funnene og hvordan han er i det daglige osv..
ang hjernen, så er det under kontinuerlig utvikling de første årene
så det blir NY MR om ett år, for da er hjernen "ferdigere"
så han synes ikke det var de værste funnene på grunnlag av at han bruker høyre og venstre side likt
han kan jo fortsatt slite med språk, men det er jo for tidlig å si noe om
motorisk er han godt innenfor normalen for sin alder osv
så han har tatt igjen mye de siste mnd.. :)

videre skal vi til en genetiker, for videre forskning av genene
kromosomprøvene var det ikke noe galt med, så det skal letes grundiegere

konklusjon: ingen syndrom (jippi) og han er en blid og fin gutt
MEN vi ser jo at det er småting som ikke er normale (vanskelig å sette fingern på noe konkret)
så han skal søkes inni bhg på prioritet, og få oppfølgning der med assistent, eller spesialpedagog i noen timer om dagen
PPT kontaktes over helgen :)
vi skal og søke om at helsesøster blir koordinator for julian, og vi skal vel søke om hjelpestønad også
men bhg og PPT står øverst på listen

vi er overlykkelige med så gode nyheter og håper vi går mot ett friskemeldt barn :)
men vi er glade for de prognosene vi ser for oss nå

takk for at du leste
klem